Сандостатин Лар пор. д/сусп. д/ин. 10 мг. фл. с р-лем, амп., шпр., игл., салф.
Сандостатин Лар |
Novartis Pharma Services (Швейцария)
микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг; флакон (флакончик) с растворителем в ампулах, шприцем, иглами и салфетками, контейнер пластиковый 1, пачка картонная 1; код EAN: 4603695000292; № П N012891/01, 2007-12-07 от Novartis Pharma (Швейцария); производитель: Sandoz (Австрия); упаковщик: Novartis Pharma Stein AG (Швейцария)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологические группы
Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Показания
Акромегалия (при неэффективности агонистов дофамина или невозможности проведения хирургического лечения, лучевой терапии), эндокринные опухоли гастроэнтеропанкреатической системы (купирование симптоматики карциноидных опухолей с признаками карциноидного синдрома, опухолей, характеризующихся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида), глюкагономы, гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона), инсуломы, соматолибериномы, рефрактерная диарея у больных СПИДом, операции на поджелудочной железе (профилактика осложнений), кровотечения (в т.ч. предупреждение рецидивов) при варикозном расширении вен пищевода у больных с циррозом печени.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — B.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, спастические боли в животе, метеоризм, диарея, стеаторея (без явлений мальабсорбции), симптомы острой кишечной непроходимости, острый гепатит без холестаза, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ГГТ, острый панкреатит (в первые часы или дни после введения препарата).
Прочие: алопеция, аллергические реакции; местно — боль, ощущение зуда или жжения, краснота, припухлость. При длительном применении — образование желчных камней, снижение толерантности к глюкозе (обусловлено подавлением секреции инсулина), стойкая гипергликемия, гипогликемия.
Меры предосторожности
Существенные колебания концентрации глюкозы в крови можно уменьшить более частым введением меньших доз; следует иметь в виду, что при лечении гастроэнтеропанкреатических эндокринных опухолей не исключен внезапный рецидив симптомов, а у больных с инсуломами — увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии. Необходим систематический контроль концентрации глюкозы, особенно у пациентов с кровотечениями из варикозно расширенных вен пищевода при циррозе печени, т.к. повышается риск развития сахарного диабета типа 1; изменяется потребность в инсулине при уже имеющемся диабете.
Условия хранения препарата Сандостатин Лар
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Сандостатин Лар
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Возможные названия товара
- Сандостатин Лар пор. д/сусп. д/ин. 10 мг. фл. с р-лем, амп., шпр., игл., салф.
- САНДОСТАТИН ЛАР ПОР. 10 МГ ФЛ. 2,5 МЛ №1
- САНДОСТАТИН ЛАР МИКРОСФЕРЫ ПРИГОТ. СУСП. В/М ВВЕД. 30МГ ФЛ. №1 С Р-ЛЕМ
- САНДОСТАТИН ЛАР 10МГ МИКРОСФ. Д/ПРИГ. СУСП. Д/В/М ВВЕД. ФЛ. Х1 /В КОМПЛЕКТЕ/ Б (R)
- (Sandostatin) Сандостатин Лар пор. д/сусп. д/ин. 10 мг. фл. с р-лем, амп., шпр., игл., салф.
Показать больше