Граммидин с анестетиком

Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного или опалесцирующего, бесцветного или с желтоватым оттенком раствора с характерным запахом мяты.

Вспомогательные вещества: этанол 96% - 19 мг, сукралоза - 0.2 мг, глицерол - 33.2 мг, ароматизатор мятный - 0.82 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.058 мг, натрия цитрат - 0.022 мг, полисорбат 80 - 0.4 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 0.184 мг, пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) - 0.02 мг, вода очищенная - до 0.2 мл.

112 доз - флаконы алюминиевые (1) с дозирующим устройством и нажимным устройством со складывающейся канюлей - пачки картонные.

Взрослым в возрасте от 18 лет:

• инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: фарингит, тонзиллит, пародонтит, гингивит, стоматит.

Препарат местного действия. При местном применении действующие вещества практически не всасываются со слизистой оболочки полости рта.

Комбинированный препарат для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний горла и полости рта.

В состав препарата входит противомикробное средство - грамицидин С, местноанестезирующее (обезболивающее) средство - оксибупрокаин и антисептическое средство - цетилпиридиния хлорид.

Механизм действия грамицидина С связан с повышением проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель. Грамицидин С оказывает антибактериальное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Анестетик оксибупрокаин оказывает местное обезболивающее действие на слизистую оболочку полости рта и горла. Вызывает обратимую блокаду распространения и проведения нервных импульсов через аксоны нервных клеток.

Цетилпиридиния хлорид относится к антисептическим средствам, подавляет рост и размножение возбудителей инфекционных заболеваний полости рта и горла.

Препарат оказывает противомикробное действие, обезболивающее действие, уменьшает воспаление, смягчает неприятные ощущения в горле, облегчает глотание.

В настоящее время не описано случаев клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.

По 4 впрыскивания на одно применение 3 раза в день в течение 7 дней.

Способ применения

Местно, путем распыления на слизистую оболочку полости рта и горла. Применяется после еды. Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1 ч.

Перед использованием спрея в первый раз следует встряхнуть баллон и дважды нажать на нажимное устройство.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, потеря чувствительности языка.

Лечение: следует прекратить применение препарата.

• повышенная чувствительность к грамицидину С, оксибупрокаину, цетилпиридиния хлориду или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет.

С осторожностью применять при беременности.

Беременность

Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Нет данных о проникновении компонентов препарата в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Не следует применять препарат при наличии открытых ран в полости рта, поскольку цетилпиридиния хлорид замедляет заживление ран.

Вспомогательные вещества

Метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат

Данный лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) и пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).

Этанол

Одна доза препарата содержит 19.0 мг этанола.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, временная потеря чувствительности языка.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

• J02 - Острый фарингит
• J03 - Острый тонзиллит
• J31.2 - Хронический фарингит
• J35.0 - Хронический тонзиллит
• K05 - Гингивит и болезни пародонта
• K12 - Стоматит и родственные поражения