Показания
Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.
Стеатозы и стеатогепатиты различного генеза (для приема внутрь).
В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью (для парентерального применения).
Фармакокинетика
В организме диссоциирует на аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.
Фармакологическое действие препарата Орнитин Канон
Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдрома, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).
Режим дозирования препарата Орнитин Канон
Применяют внутрь и в/в капельно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести состояния пациента и применяемой лекарственной формы.
Противопоказания к применению препарата Орнитин Канон
Повышенная чувствительность к орнитину; тяжелая почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл); период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Ограничения для пожилых пациентов
Нет данных
Применение при нарушениях функции печени
При парентеральном применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения орнитина для предупреждения развития тошноты и рвоты.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности следует применять только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).
Особые указания
При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.
При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.
Побочное действие препарата Орнитин Канон
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - боль в конечностях.
Нозологии
- E46 - Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
- E72.2 - Нарушения обмена цикла мочевины
- B18 - Хронический вирусный гепатит
- K73 - Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
- K76.0 - Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
- K72 - Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
Состав препарата Орнитин Канон
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с запахом лимона и мяты.
1 пак. L-орнитин-L-аспартат 3 г
Вспомогательные вещества: ароматизатор лимон - 0.015 г, ароматизатор мята - 0.005 г, аспартам - 0.05 г, лимонная кислота безводная - 0.5 г, маннитол - 1.43 г.
5 г - пакеты из комбинированного материала (10) - пачки картонные.5 г - пакеты из комбинированного материала (30) - пачки картонные.