Ампассе 5 мг/мл раствор для внутривенного введения ампулы 5 мл 5 шт

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком.

Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы светозащитного нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы светозащитного нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы светозащитного нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
2 мл - ампулы светозащитного нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы светозащитного нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы светозащитного нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
5 мл - ампулы светозащитного нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы светозащитного нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы светозащитного нейтрального стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Значения основных фармакокинетических параметров гидроксиникотиноилглутамата при в/в введении характеризуются высокой межиндивидуальной вариабельностью. Вариабельность фармакокинетических параметров при в/м введении была небольшой. Фармакокинетические процессы у изученной группы пациентов в диапазоне доз 10-50 мг при в/в введении носили нелинейный характер. Биодоступность гидроксиникотиноилглутамата кальция при в/м введении здоровым добровольцам составила 1-3% от в/в введения в той же дозе.

На основании данных, полученных в ходе клинических исследований, T_1/2 у человека составляет около 4 ч. Основным путем элиминации является почечная экскреция.

Ноотропное средство. Нейрохимический механизм действия опосредован взаимодействием с глутаматергической системой на уровне модуляции АМРА-рецепторов.

Эффективен у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и(или) атеросклероза магистральных артерий головы.

Длительное применение не приводит к кумуляции эффекта, к развитию толерантности или появлению нежелательных реакций. Отмена препарата после длительного введения не вызывает синдрома отмены.

Малотоксичен.

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов по показаниям.

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не следует применять препарат при данных видах деятельности, т.к. отсутствуют данные по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Со стороны нервной системы: в редких случаях - головокружение, состояние сонливости легкой степени тяжести.

Прочие: возможны аллергические реакции.

• I67.2 - Церебральный атеросклероз
• I67.8 - Другие уточненные поражения сосудов мозга