Блогир-3 5 мг таблетки для рассасывания 30 шт

Сезонный аллергический ринит

Дезлоратадин показан для облегчения назальных и неназальных симптомов сезонного аллергического ринита у пациентов в возрасте 2 лет и старше.

Хронический аллергический ринит

Дезлоратадин показан для облегчения назальных и неназальных симптомов хронического аллергического ринита у пациентов в возрасте 6 мес и старше.

Хроническая идиопатическая крапивница

Дезлоратадин показан для облегчения симптомов зуда, уменьшения количества очагов и их размера у пациентов с хронической идиопатической крапивницей в возрасте 6 мес и старше.

Механизм действия

Дезлоратадин представляет собой трициклический антагонист гистамина длительного действия — селективный антагонист H₁-рецепторов. Данные о взаимодействии с рецепторами показывают, что при концентрации 2–3 нг/мл (7 наномолей) дезлоратадин проявляет значительное взаимодействие с гистаминовым H₁-рецептором человека. Дезлоратадин ингибировал высвобождение гистамина из тучных клеток человека in vitro. Результаты исследования распределения радиоактивной метки в тканях у крыс и исследования радиолиганда с H₁-рецепторами у морских свинок показали, что дезлоратадин с трудом проникает через ГЭБ. Клиническое значение этого открытия неизвестно.

Фармакодинамика

Волдыри и эритема

Исследования кожных высыпаний, вызываемых гистамином, у человека после однократной и повторной доз 5 мг дезлоратадина показали, что это ДВ проявляет антигистаминный эффект через 1 ч; данная активность может продолжаться до 24 ч. Не было доказательств развития тахифилаксии при индукции гистамином волдырей в группе дезлоратадина в дозе 5 мг в течение 28-дневного периода лечения. Клиническая значимость гистаминового теста на кожные волдыри неизвестна.

Влияние на интервал QTc

Здоровые добровольцы мужского и женского пола принимали однократные суточные дозы 45 мг в течение 10 дней. Все ЭКГ, полученные в этом исследовании, были проанализированы кардиологом согласно слепому методу исследования. У пациентов, получавших дезлоратидин, наблюдалось увеличение среднего значения ЧСС на 9,2 уд./мин по сравнению с плацебо. Интервал QT был скорректирован с учетом ЧСС (QTc) методами Базетта и Fridericia. По методу Базетта у пациентов, получавших дезлоратадин, наблюдалось среднее увеличение значения QTc на 8,1 мс по сравнению с этими данными в группе плацебо. При применении метода Fridericia наблюдалось среднее увеличение значения QTc на 0,4 мсек у субъектов, получавших дезлоратадин, по сравнению с плацебо. О клинически значимых побочных эффектах не сообщалось.

Фармакокинетика

Абсорбция

После приема дезлоратадина в дозе 5 мг в виде одной таблетки один раз в день в течение 10 дней здоровыми добровольцами среднее значение T_max в плазме крови составляло примерно 3 ч после приема дозы, а средние значения C_max в плазме крови и AUC составляли 4 нг/мл и 56,9 нг·ч/мл соответственно. Ни еда, ни грейпфрутовый сок не влияли на биодоступность (C_max и AUC) дезлоратадина.

Фармакокинетический профиль перорального раствора дезлоратадина оценивался в тройном перекрестном исследовании с участием 30 взрослых добровольцев. Разовая доза дезлоратадина 5 мг в виде перорального раствора была биоэквивалентна разовой дозе этого ДВ 5 мг в виде таблетки. Пища не влияла на биодоступность (AUC и C_max) дезлоратадина в виде перорального раствора.

Распределение

Дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин (основной активный метаболит дезлоратадина) приблизительно на 82–87 и 85–89% связаны с белками плазмы соответственно. Связывание с белками дезлоратадина и 3-гидроксидеслоратадина не было изменено у субъектов с нарушенной функцией почек.

Метаболизм

Дезлоратадин (основной метаболит лоратадина) интенсивно метаболизируется до 3-гидроксидезлоратадина, активного метаболита, который впоследствии глюкуронизируется. Фермент(ы), ответственный(е) за образование 3-гидроксидезлоратадина, не идентифицирован(ы). Данные клинических испытаний показывают, что часть населения в целом имеет пониженную способность образовывать 3-гидроксидезлоратадин и медленно метаболизирует дезлоратадин. В фармакокинетических исследованиях (n=3748) примерно 6% субъектов были медленными метаболизаторами дезлоратадина (определялись как субъекты с отношением AUC 3-гидроксидезлоратадина к дезлоратадину менее 0,1 или субъекты с Т_1/2 дезлоратадина более 50 ч. Эти фармакокинетические исследования включали субъектов в возрасте от 2 до 70 лет, в т.ч. 977 субъектов в возрасте от 2 до 5 лет, 1575 субъектов в возрасте от 6 до 11 лет и 1196 субъектов в возрасте от 12 до 70 лет. Не было различий в распространенности медленного метаболизма в возрастных группах. Частота медленных метаболизаторов была выше у чернокожих (17%, n=988) по сравнению с европейцами (2%, n=1462) и латиноамериканцами (2%, n = 1063). Средняя экспозиция (AUC) дезлоратадина у медленных метаболизаторов была примерно в 6 раз выше, чем у субъектов, у которых метаболизаторы не были медленными. Субъекты, которые плохо метаболизируют дезлоратадин, не могут быть идентифицированы проспективно и будут подвергаться воздействию более высоких уровней дезлоратадина после введения рекомендуемой дозы дезлоратадина. В многодозовых исследованиях клинической безопасности, в ходе которых был определен статус метаболизатора, в общей сложности были включены 94 человека с недостаточным метаболизмом и 123 человека с нормальным метаболизмом, которые лечились пероральным раствором дезлоратадина в течение 15–35 дней. В этих исследованиях не наблюдалось общих различий в безопасности между метаболизаторами с низким и нормальным метаболизмом. Хотя это и не выявлено в этих исследованиях, нельзя исключать повышенный риск развития побочных эффектов, связанных с воздействием этого ДВ, у пациентов с медленным метаболизмом.

Выведение

Средний Т_1/2 дезлоратадина из плазмы составлял приблизительно 27 ч. Значения C_max и AUC увеличиваются пропорционально дозе после приема однократных пероральных доз от 5 до 20 мг. Степень накопления после 14 дней приема соответствовала Т_1/2 и частоте приема. Исследование баланса массы человека зафиксировало выведение примерно 87% дозы ¹⁴C-дезлоратадина, которая равномерно распределялась в моче и кале как продукты метаболизма. Анализ 3-гидроксидеслоратадина в плазме показал аналогичные значения T_max и Т_1/2 по сравнению с дезлоратадином.

Особые группы пациентов

Гериатрические пациенты

У пациентов старшего возраста (≥65 лет; n=17) после многократного приема дезлоратадина в виде таблеток средние значения C_max и AUC дезлоратадина были на 20% больше, чем у более молодых субъектов (младше 65 лет). Значение CL/F, нормализованное по массе тела, было одинаковым у этих двух возрастных групп. Средний Т_1/2 дезлоратадина плазмы крови у пациентов старше 65 лет составил 33,7 ч. Фармакокинетика 3-гидроксидезлоратадина не изменилась у пожилых людей по сравнению с более молодыми. Эти возрастные различия вряд ли будут иметь клиническое значение, и у пожилых людей не рекомендуется корректировать дозу.

Педиатрические пациенты

У пациентов в возрасте от 6 до 11 лет однократная доза дезлоратадина 5 мг в виде перорального раствора привела к концентрации дезлоратадина в плазме крови, аналогичной концентрации, достигнутой у взрослых, принимающих по 5 мг в виде таблеток. У пациентов в возрасте от 2 до 5 лет однократная доза дезлоратадина 1,25 мг в виде раствора для перорального применения привела к концентрации дезлоратадина в плазме, аналогичной концентрации, достигнутой у взрослых, принимающих по 5 мг в виде таблеток. Однако значения C_max и AUC метаболита (3-гидроксидезлоратадина) были соответственно в 1,27 и 1,61 раза выше при применении взрослыми дезлоратидина в дозе 5 мг в виде перорального раствора по сравнению со значениями C_max и AUC, полученными у детей в возрасте от 2 до 11 лет, принимавших это ДВ в дозах 1,25–2,5 мг в виде перорального раствора.

Разовая доза 1,25 или 0,625 мг дезлоратадина в виде перорального раствора назначалась пациентам в возрасте от 6 до 11 мес и от 12 до 23 мес соответственно. Результаты популяционного фармакокинетического анализа показали, что доза 1 мг для субъектов в возрасте от 6 до 11 мес и 1,25 мг для пациентов в возрасте от 12 до 23 мес требуется для получения концентраций дезлоратадина в плазме, аналогичных тем, которые достигаются у взрослых при однократном применении дезлоратадина в дозе 5 мг доза в виде раствора для перорального применения.

Почечная недостаточность

Фармакокинетика дезлоратадина после однократного приема 7,5 мг была охарактеризована у пациентов с легкой (n=7, Cl креатинина 51–69 мл/мин/1,73 м²), умеренной (n=6, Cl креатинина 34–43 мл/мин/1,73 м²) и тяжелой (n=6, Cl креатинина 5–29 мл/мин/1,73 м²) почечной недостаточностью и у пациентов, находящихся на гемодиализе (n=6). У пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек средние значения C_max и AUC увеличивались примерно в 1,2 и 1,9 раза соответственно по сравнению с этими показателями у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или пациентов, находящихся на гемодиализе, значения C_max и AUC увеличивались примерно в 1,7 и 2,5 раза соответственно. Наблюдались минимальные изменения концентраций 3-гидроксидезлоратадина. Дезлоратадин и 3-гидроксидеслоратадин плохо удалялись гемодиализом. Связывание с белками плазмы дезлоратадина и 3-гидроксидезлоратадина не нарушалось из-за почечной недостаточности. Рекомендуется корректировка дозировки для пациентов с почечной недостаточностью (см. «Способ применения и дозы»).

Печеночная недостаточность

Фармакокинетика дезлоратадина была охарактеризована после приема однократной пероральной дозы у пациентов с легким (n=4), умеренным (n=4) и тяжелым (n=4) нарушением функции печени, как определено классификацией функции печени Чайлд-Пью, и 8 пациентов с нормальной функцией печени. У пациентов с нарушением функции печени, независимо от степени тяжести, значение AUC увеличивалось примерно в 2,4 раза по сравнению с этими показателями у субъектов с нормальной функцией печени. CL/F дезлоратадина у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью составлял 37, 36 и 28% от такового у здоровых субъектов соответственно. Наблюдалось увеличение среднего Т_1/2 дезлоратадина у пациентов с печеночной недостаточностью. Для 3-гидроксидеслоратадина средние значения C_max и AUC статистически не отличались у пациентов с нарушением функции печени и пациентов с нормальной функцией печени. Рекомендуется корректировка дозировки для пациентов с нарушением функции печени (см. «Способ применения и дозы»).

Пол

У женщин, принимавших в течение 14 дней дезлоратадин в виде таблеток, значения C_max и AUC этого ДВ были соответственно на 10 и 3% выше, чем у субъектов мужского пола. Значения C_max и AUC 3-гидроксидезлоратадина также были увеличены на 45 и 48% соответственно у женщин по сравнению с мужчинами. Однако эти очевидные различия вряд ли будут иметь клиническое значение, и поэтому не рекомендуется корректировать дозировку.

Раса

После 14 дней лечения дезлоратадином в виде таблеткок значения C_max и AUC для этого ДВ были на 18 и 32% выше соответственно у представителей негроидной расы, чем у европейцев. Для 3-гидроксидезлоратадина наблюдалось соответствующее снижение значений C_max и AUC на 10% у представителей негроидной расы по сравнению с этими показателями у европейцев. Эти различия вряд ли будут иметь клиническое значение, поэтому коррекция дозы не рекомендуется.

Исследования токсикологии и/или фармакологии репродуктивной токсикологии животных

Дезлоратадин не оказывал тератогенного действия на крыс в дозах до 48 мг/кг/день (расчетная экспозиция дезлоратадина и метаболитов дезлоратадина примерно в 210 раз превышала AUC у людей при рекомендуемой суточной пероральной дозе) или у кроликов в дозах до 60 мг/кг/день (расчетная экспозиция дезлоратадина была примерно в 230 раз выше AUC у людей при рекомендуемой суточной пероральной дозе). В отдельном исследовании у самок крыс при дозе 24 мг/кг/день было отмечено увеличение предимплантационной потери и уменьшение количества имплантаций и плодов (расчетная экспозиция дезлоратадина и метаболитов дезлоратадина примерно в 120 раз превышала AUC у людей при рекомендуемой ежедневной пероральной дозе). Сообщалось о снижении массы тела и медленном рефлексе выпрямления у детенышей при дозах 9 мг/кг/день или выше (расчетная экспозиция дезлоратадина и метаболитов дезлоратадина была примерно в 50 раз или больше, чем AUC у людей при рекомендуемой суточной пероральной дозе). Дезлоратадин не влиял на развитие детенышей при пероральной дозе 3 мг/кг/день (расчетная экспозиция дезлоратадина и метаболитов дезлоратадина примерно в 7 раз превышала AUC у людей при рекомендуемой суточной пероральной дозе).

Клинические исследования

Сезонный аллергический ринит

Клиническая эффективность и безопасность дезлоратадина в виде таблеток оценивалась у более чем 2300 пациентов с сезонным аллергическим ринитом в возрасте от 12 до 75 лет. В общей сложности 1838 пациентов принимали дезлоратадин в дозах от 2,5 до 20 мг/день в 4 двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых клинических испытаниях продолжительностью от 2 до 4 нед, проведенных в США. Результаты этих исследований продемонстрировали эффективность и безопасность дезлоратадина в дозе 5 мг при лечении взрослых и подростков с сезонным аллергическим ринитом. В рамках исследования диапазона доз изучалось применение дезлоратадина в дозе от 2,5 до 20 мг/день. Дозы 5, 7,5, 10 и 20 мг/день превосходили плацебо по эффективности терапии; и никаких дополнительных преимуществ в эффективности применения дезлоратадина не наблюдалось при дозах выше 5 мг. В том же исследовании увеличение частоты развития сонливости наблюдалось при дозах 10 мг/день и 20 мг/день (5,2 и 7,6% соответственно) по сравнению с плацебо (2,3%).

В двух 4-недельных исследованиях с участием 924 пациентов (в возрасте от 15 до 75 лет) с сезонным аллергическим ринитом и сопутствующей астмой дезлоратадин в виде таблеток в дозе 5 мг один раз в день облегчал симптомы ринита без снижения легочной функции. Это подтверждает безопасность назначения дезлоратадина в виде таблеток взрослым пациентам с сезонным аллергическим ринитом и астмой легкой и средней степени тяжести. Дезлоратадин в дозе 5 мг один раз в день значительно снижал общий балл симптомов (TSS — сумма индивидуальных баллов назальных и неназальных симптомов) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом (см. таблицу 1).

Таблица 1

Изменения TSS в двухнедельных клинических испытаниях у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Ингибиторы изофермента CYP3A4

В контролируемых клинических исследованиях совместное применение дезлоратадина с кетоконазолом, эритромицином или азитромицином приводило к увеличению плазменных концентраций дезлоратадина и 3-гидроксидезлоратадина, но не было клинически значимых изменений профиля безопасности дезлоратадина (см. ниже текст и таблицу 5).

Флуоксетин

В контролируемых клинических исследованиях совместное применение дезлоратадина с СИОЗС флуоксетином приводило к увеличению плазменных концентраций дезлоратадина и 3-гидроксидезлоратадина, но не было клинически значимых изменений в профиле безопасности дезлоратадина (см. ниже текст и таблицу 5).

Циметидин

В контролируемых клинических исследованиях совместное применение дезлоратадина с циметидином, антагонистом гистаминовых Н₂-рецепторов, приводило к увеличению плазменных концентраций дезлоратадина и 3-гидроксидеслоратадина, но не было клинически значимых изменений профиля безопасности дезлоратадина (см. ниже текст и таблицу 5).

В двух контролируемых перекрестных клинических фармакологических исследованиях с участием добровольцев, здоровых мужчин (n=12 в каждом исследовании) и женщин (n=12 в каждом исследовании), дезлоратадин в дозе 7,5 мг (в 1,5 раза превышающей суточную дозу) один раз в день применялся совместно с эритромицином в дозе 500 мг каждые 8 ч или кетоконазолом в дозе 200 мг каждые 12 ч в течение 10 дней. В трех отдельных контролируемых клинических фармакологических исследованиях в параллельных группах дезлоратадин в дозе 5 мг применяли одновременно с азитромицином в дозе 500 мг, а затем в дозе 250 мг один раз в день в течение 4 дней (n=18) или с флуоксетином в дозе 20 мг один раз в день в течение 7 дней после 23-дневного периода предварительного воздействия флуоксетином (n=18) или циметидином в дозе 600 мг каждые 12 ч в течение 14 дней (n=18) в стабильных условиях у здоровых добровольцев мужского и женского пола. Хотя наблюдались повышенные концентрации дезлоратадина и 3-гидроксидеслоратадина в плазме (C_max и AUC_0–24) (см. таблицу 5), клинически значимых изменений профиля безопасности дезлоратадина по оценке параметров ЭКГ (включая скорректированный интервал QT), клинических лабораторных тестов, показателей жизненно важных функций и побочных эффектов не наблюдалось.

Таблица 5

Изменения фармакокинетики дезлоратадина и 3-гидроксидеслоратадина у здоровых добровольцев мужского и женского пола

Внутрь. Дезлоратадин в виде таблеток или раствора для перорального применения можно принимать независимо от приема пищи.

Взрослые и подростки от 12 лет и старше

Рекомендуемая доза дезлоратадина в виде таблеток или раствора для перорального применения составляет 5 мг один раз в день.

Дети от 6 до 11 лет

Рекомендуемая доза дезлоратадина в виде раствора для перорального применения составляет 2,5 мг один раз в день.

Дети от 12 месяцев до 5 лет

Рекомендуемая доза дезлоратадина в виде раствора для перорального применения составляет 1,25 мг один раз в день.

Дети от 6 до 11 месяцев

Рекомендуемая доза дезлоратадина в виде раствора для перорального применения составляет 1 мг один раз в день.

Пациенты с нарушением функции печени или почек

У взрослых пациентов с нарушением функции печени или почек рекомендуемая доза дезлоратадина в виде таблеток или раствора для перорального применения составляет 5 мг через день, на основании фармакокинетических данных. Рекомендации по дозировке для детей с нарушением функции печени или почек не могут быть сделаны из-за отсутствия данных (см. «Фармакология»).

В случае передозировки следует принять стандартные меры по удалению неабсорбированного дезлоратадина из ЖКТ. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Дезлоратадин и 3-гидроксидеслоратадин не выводятся при гемодиализе.

Информация об острой передозировке ограничена опытом постмаркетинговых отчетов и клинических испытаний, проведенных во время разработки дезлоратадина. В исследовании диапазона доз при дозах 10 мг и 20 мг/день сообщалось о развитии сонливости.

В другом исследовании не сообщалось о клинически значимых побочных эффектах у здоровых добровольцев мужского и женского пола, которым назначали однократные суточные дозы дезлоратедина 45 мг в течение 10 дней (см. «Фармакология»).

Летальность наступала у крыс при пероральных дозах 250 мг/кг или выше (расчетная экспозиция дезлоратадина и метаболитов дезлоратадина примерно в 120 раз превышала AUC у людей при рекомендуемой суточной пероральной дозе). Средняя летальная доза дезлоратадина при пероральном применении для мышей составила 353 мг/кг (расчетная экспозиция дезлоратадина примерно в 290 раз превышала дневную пероральную дозу человека рассчитанную в мг/м²). При приеме пероральных доз до 250 мг/кг у обезьян смертельных исходов не наблюдалось (расчетная экспозиция дезлоратадина была примерно в 810 раз больше, чем суточная доза для человека при пероральном приеме, рассчитанная в мг/м²).

Дезлоратадин в виде таблеток или раствора для перорального применения противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к этому ДВ и к лоратадину (см. «Меры предосторожности», «Побочные действия»).

Беременность

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин нет. Поскольку исследования репродукции животных не всегда позволяют предсказать реакцию человека, дезлоратадин следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости.

Дезлоратадин не оказывал тератогенного действия на крыс и кроликов при экспозиции примерно в 210 и 230 раз выше соответственно, чем при значении AUC у людей при рекомендуемой суточной пероральной дозе. Однако в отдельном исследовании на крысах-самках было отмечено увеличение преимплантационной потери и уменьшение количества имплантаций и плодов при экспозиции примерно в 120 раз выше по сравнению с значением AUC у людей при рекомендуемой суточной пероральной дозе. Сообщалось о снижении массы тела и медленном рефлексе выпрямления у детенышей при экспозиции примерно в 50 раз выше, чем значение AUC у людей при рекомендуемой суточной пероральной дозе. Дезлоратадин не влиял на развитие детенышей при экспозиции примерно в 7 раз выше по сравнению со значением AUC у людей при рекомендуемой суточной пероральной дозе. Значения AUC сравнения у людей относятся к экспозиции дезлоратадина у кроликов и сумме экспозиций дезлоратадина и его метаболитов у крыс соответственно (см. Доклиническая токсикология).

Кормление грудью

Дезлоратадин проникает в грудное молоко. Таким образом, следует принять решение о прекращении кормления грудью или приема дезлоратадина, принимая во внимание пользу этого ДВ для кормящей матери и возможный риск для ребенка.

Следующие побочные реакции подробно описаны в другом поле данного описания дезлоратидина:

- реакции гиперчувствительности (см. «Меры предосторожности»).

Клинические испытания

Поскольку клинические испытания проводятся с различным набором условий, частота побочных реакций, наблюдаемая в этих клинических испытаниях, может не совпадать с полученной в других клинических исследованиях и наблюдаемой в клинической практике.

Аллергический ринит

Взрослые и подростки. В плацебо-контролируемых испытаниях с многократными дозами 2834 пациента в возрасте от 12 лет и старше получали дезлоратадин в виде таблеток в дозах от 2,5 до 20 мг в день и 1655 пациентов из этой исследуемой популяции принимли рекомендованную суточную дозу 5 мг. У пациентов, получавших 5 мг в день, частота нежелательных явлений была одинаковой у принимавших дезлоратадин и плацебо. Процент пациентов, которые преждевременно выбыли из-за развития побочных эффектов, составил 2,4% в группе дезлоратадина и 2,6% в группе плацебо. В этих испытаниях у пациентов, получавших дезлоратадин, серьезных побочных эффектов не было. Все нежелательные явления, которые развивались у ≥2% пациентов, получавших рекомендованную суточную дозу дезлоратадина в виде таблеток (5 мг один раз в день), и которые были более частыми чем у пациентов, принимавших плацебо, перечислены в таблице 4.

Таблица 4

Частота побочных действий, о которых сообщали ≥2% взрослых и подростков с аллергическим ринитом, получавших дезлоратадин в виде таблеток

Таблетки для рассасывания розового цвета, круглые, плоские, с вкраплениями более темного цвета; со скошенными краями и тиснением "5" на одной стороне.

1 таб.
дезлоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: маннитол - 133.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, полакрилин калия - 5 мг, аспартам - 3 мг, магния стеарат - 1.7 мг, ароматизатор "тутти-фрутти" (ароматические вещества, мальтодекстрин, пропиленгликоль (Е1520), крахмал модифицированный (Е1450) - 0.75 мг, краситель железа оксид красный - 0.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - q.s.).

5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.