В составе комплексной терапии у детей от 7 до 18лет:
- лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60%.
Около 80% тилорона связывается с белками плазмы крови.
Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). Период полувыведения (T1/2) составляет 48 часов.
Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Фармакодинамика
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты, также индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах человека. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Тилорон оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. вирусов гриппа, других ОРВИ, гепатита и герпесвирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, максимальная продукция интерферона определяется через 4–24 ч в последовательности кишечник — печень — кровь.
По данным экспериментальных исследований, после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной МРДЧ, Cmax интерферона лямбда в легочной ткани определяется через 24 ч, интерферона альфа — через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппе и других респираторных вирусных инфекциях.
Биодоступность составляет 60%. Около 80% тилорона связывается с белками плазмы крови. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почки (9%). Т1/2 составляет 48 ч. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.
Внутрь, после еды.
При неосложненных формах гриппа и ОРВИ — по 60 мг в сутки на 1, 2 и 4 день от начала лечения. Курсовая доза 180 мг (на курс лечения — 3 таблетки).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4‑х дней следует проконсультироваться у врача.
Случаи передозировки препарата Флогардин® неизвестны.
- Повышенная чувствительность к тилорону или другим компонентам препарата;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 7 лет.
Применение препарата Флогардин® при беременности противопоказано.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Отпускают без рецепта.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Флогардин® не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро оранжевого цвета, допускаются незначительные более темные или более светлые вкрапления.
1 таб.
тилорона дигидрохлорид 60 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, крахмал картофельный, повидон К30, кальция стеарат, кроскармеллоза.
Состав пленочной оболочки: VIVACOAT® PC-3P-386 [гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000, краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель хинолиновый желтый (Е104), полисорбат 80 (твин 80)].
3 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.