Таблетки для рассасывания белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "GR" на одной стороне и запахом малины; допускается незначительная мраморность.
| 1 таб. | |
| грамицидина C дигидрохлорид (в пересчете на грамицидин C) | 1.6 мг (1.5 мг) |
| цетилпиридиния хлорида моногидрат (в пересчете на цетилпиридиния хлорид) | 1.05 мг (1 мг) |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, тальк, лимонной кислоты моногидрат, аспартам, ароматизатор малиновый, сорбитол, магния стеарат.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
9 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Взрослым и детям в возрасте от 4 лет:
Препарат местного действия. В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике отсутствуют.
Комбинированный препарат для симптоматического лечения инфекционно-воспалительных заболеваний горла и полости рта. В состав препарата входит противомикробное средство грамицидин С и антисептическое средство - цетилпиридиния хлорид.
Механизм действия грамицидина С связан с повышением проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель. Грамицидин С оказывает антибактериальное (бактерицидное) действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Цетилпиридиния хлорид относится к антисептическим средствам, подавляет рост и размножение возбудителей инфекционных заболеваний полости рта.
Препарат оказывает противомикробное действие, уменьшает воспаление, смягчает неприятные ощущения в горле, облегчает глотание, при рассасывании вызывает гиперсаливацию, что способствует механическому очищению полости рта и глотки от микроорганизмов.
В настоящее время не описано случаев клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Местно. Применяется после еды, путем рассасывания во рту, не разжевывая.
Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1–2 ч.
Дозировка для детей от 4 до 12 лет - по 1 таблетке 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 4 таблетки.
Дозировка для детей старше 12 лет и взрослых - по 2 таблетки (одну за другой в течение 20–30 минут) 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 8 таблеток.
При отсутствии терапевтического эффекта в течение 7 дней приема препарата рекомендуется обращение к врачу.
Симптомы: прием препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать нарушения со стороны ЖКТ вследствие изменения бактериальной микрофлоры: тошноту, рвоту, диарею.
Лечение: следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
С осторожностью применять при беременности (см. раздел "Беременность и лактация").
Беременность
Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Период грудного вскармливания
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Граммидин® детский не следует принимать при наличии открытых ран в полости рта, поскольку цетилпиридиния хлорид замедляет заживление ран.
Вспомогательные вещества
Аспартам
Препарат содержит источник фенилаланина. Может оказаться вредным для людей с фенилкетонурией.
Сорбитол
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, диарея).
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
