Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного или опалесцирующего, бесцветного или с желтоватым оттенком раствора с характерным запахом мяты.
| 1 доза | |
| грамицидина C дигидрохлорид (в пересчете на грамицидин C) | 0.0638 мг (0.06 мг) |
| оксибупрокаина гидрохлорид | 0.15 мг |
| цетилпиридиния хлорид | 0.1 мг |
Вспомогательные вещества: этанол 96% - 19 мг, сукралоза - 0.2 мг, глицерол - 33.2 мг, ароматизатор мятный - 0.82 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.058 мг, натрия цитрат - 0.022 мг, полисорбат 80 - 0.4 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 0.184 мг, пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) - 0.02 мг, вода очищенная - до 0.2 мл.
112 доз - флаконы алюминиевые (1) с дозирующим устройством и нажимным устройством со складывающейся канюлей - пачки картонные.
Взрослым в возрасте от 18 лет:
Препарат местного действия. При местном применении действующие вещества практически не всасываются со слизистой оболочки полости рта.
Комбинированный препарат для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний горла и полости рта.
В состав препарата входит противомикробное средство - грамицидин С, местноанестезирующее (обезболивающее) средство - оксибупрокаин и антисептическое средство - цетилпиридиния хлорид.
Механизм действия грамицидина С связан с повышением проницаемости цитоплазматической мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель. Грамицидин С оказывает антибактериальное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Анестетик оксибупрокаин оказывает местное обезболивающее действие на слизистую оболочку полости рта и горла. Вызывает обратимую блокаду распространения и проведения нервных импульсов через аксоны нервных клеток.
Цетилпиридиния хлорид относится к антисептическим средствам, подавляет рост и размножение возбудителей инфекционных заболеваний полости рта и горла.
Препарат оказывает противомикробное действие, обезболивающее действие, уменьшает воспаление, смягчает неприятные ощущения в горле, облегчает глотание.
В настоящее время не описано случаев клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.
По 4 впрыскивания на одно применение 3 раза в день в течение 7 дней.
Способ применения
Местно, путем распыления на слизистую оболочку полости рта и горла. Применяется после еды. Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1 ч.
Перед использованием спрея в первый раз следует встряхнуть баллон и дважды нажать на нажимное устройство.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, потеря чувствительности языка.
Лечение: следует прекратить применение препарата.
С осторожностью применять при беременности.
Беременность
Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Нет данных о проникновении компонентов препарата в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Не следует применять препарат при наличии открытых ран в полости рта, поскольку цетилпиридиния хлорид замедляет заживление ран.
Вспомогательные вещества
Метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат
Данный лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) и пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).
Этанол
Одна доза препарата содержит 19.0 мг этанола.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, временная потеря чувствительности языка.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
