Фармакологическое действие
Селективно действует на периферические холинергические нервные окончания, ингибируя выделение ацетилхолина. Внедрение в холинергические нервные окончания происходит в три этапа: связывание молекулы с внешними компонентами мембраны, интернализация токсина путем эндоцитоза и транслокация эндопептидазного домена токсина из эндосомы в цитозоль.
В цитозоли эндопептидазный домен молекулы токсина селективно расщепляет SNAP-25, важный протеиновый компонент механизма, контролирующего мембранное движение экзовезикул, прекращая, таким образом, выделение ацетилхолина. Конечным эффектом является расслабление инъецированной мышцы.
Действие начинается в течение 4-7 дней после инъекции. Эффект каждой процедуры длится, как правило, 3-4 месяца, хотя он может длиться существенно дольше или меньше/
Лекарственное взаимодействие
Миорелаксанты периферического действия следует применять с осторожностью при одновременном проведении антибиотикотерапии аминогликозидами или спектиномицинами (возможно усиление действия ботулинического токсина типа А).
При одновременном применении с производными 4-аминохинолина эффект ботулинического токсина типа А может быть снижен.
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций от белого до почти белого цвета.
1 фл.
ботулинический токсин типа A* 50 ЕД
* ботулинический токсин, продуцируемый штаммом бактерии Clostridium botulinum типа A, свободный от комплексообразующих белков.
Вспомогательные вещества: сахароза - 4.7 мг, сывороточный альбумин человека - 1 мг.
Флаконы (1) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Флаконы (1) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия (2) - пачки картонные.
Флаконы (1) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия (3) - пачки картонные.
Флаконы (1) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия (6) - пачки картонные.
Режим дозирования
Вводят в/м и интрагландулярно.
Лечение проводит врач соответствующей квалификации, имеющий опыт проведения данного вида лечения с использованием требуемых для процедуры инструментов
Дозы и точки введения определяются индивидуально для каждого пациента.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; нарушения нервно-мышечной передачи (миастения гравис, синдром Ламберта-Итона); наличие инфекции и воспалительного процесса в местах инъекций; детский возраст до 2 лет (при показаниях: спастическая эквинусная и эквиноварусная деформация стопы при детском церебральном параличе у детей; хроническая сиалорея у детей), до 18 лет по остальным показаниям (эффективность и безопасность применения не определены).
С осторожностью
Нарушения свертываемости крови; в случае получения пациентом терапии антикоагулянтами или приема других веществ в антикоагулянтных дозах; у пациентов с амиотрофическим боковым склерозом; у пациентов с другими заболеваниями, которые приводят к периферической нейромышечной дисфункции; у пациентов с выраженной мышечной слабостью или атрофией мышц-мишеней.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей до 2 лет.
У детей старше 2 лет применять с осторожностью, строго по показаниям и в соответствии с рекомендуемым режимом дозирования.
Ограничения для детей
Применяется с осторожностью
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста с отягощенным анамнезом и сопутствующей лекарственной терапией.
Ограничения для пожилых пациентов
Применяется с осторожностью
Ограничения при нарушениях функции печени
Нет данных
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применяют только в случае крайней необходимости, если потенциальная польза превышает риск.
Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Ограничения при беременности
Противопоказан
Ограничения при кормлении грудью
Противопоказан
Ограничения при нарушениях функции почек
Нет данных
