Ксимедон таблетки 250 мг 50 шт

В комплексной терапии следующих заболеваний:

-        глубокие и поверхностные ожоги (подготовка больных к аутодермопластике);

-        длительно незаживающие раны;

-        трофические язвы;

-        язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

-        пролежни;

-        отморожения;

-        гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей и костей;

-        хронический остеомиелит;

-        стрептококковые инфекции (ангина, рожа);

-        микробная экзема;

-        псориаз;

-        вирусные гепатиты;

-        туберкулез легких;

-        пневмония;

-        хронический бронхит;

-        хронический кистозный синусит;

-        сальмонеллез;

-        ревматизм;

-        тромбофлебиты глубоких вен нижних конечностей;

-        до‑ и послеоперационные периоды для профилактики гнойно-воспалительных осложнений послеоперационных ран, особенно у больных с высоким риском несостоятельности швов брюшной стенки (анемия, сахарный диабет и др.) и желудочно-кишечного тракта.

При пероральном приеме гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина происходит быстрое всасывание его в течение 0,5–1 ч; максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 1,7 ч.

Период полувыведения препарата составляет 5,5 ч. В результате низкого процента связывания с сывороточным альбумином (9%) и отсутствием биотрансформации в организме препарат не оказывает конкурентного действия при приеме других лекарственных средств.

Ускоряет процессы регенерации тканей и сокращает сроки заживления ожоговой поверхности, улучшает приживление кожных трансплантатов при аутодермопластике. Способствует нормализации соотношения между содержанием фибриногена и фибринолитической активностью крови. Улучшает регионарное кровообращение. Повышает иммунный статус, фагоцитарную активность Т-лимфоцитов и неспецифическую резистентность организма.

При приеме внутрь быстро всасывается, C_max достигается через 1,7 ч, связывание с альбумином сыворотки крови — 9%. Не подвергается биотрансформации, Т_1/2 составляет 5,5 ч. Не кумулирует.

Не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки глаз, не имеет кожнорезорбтивного и сенсибилизирующего эффектов.

Обладает низкой токсичностью: ЛД₅₀ для различных животных при разных способах введения — от 6500 до 20000 мг/кг.

Несовместимость Ксимедон^® с какими‑либо лекарственными препаратами не выявлена. Можно комбинировать с анаболическими стероидами, химическими и биологическими антисептиками.

Применять внутрь до еды.

При глубоких и поверхностных ожогах (подготовке больных к аутодермопластике) — по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 20 дней. При проведении кожно-пластических операций препарат назначают до и после операции по 10 дней.

При длительно незаживающих ранах, трофических язвах, пролежнях — по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 25–30 дней.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 500 мг (2 таблетки) 2 раза в день курсом 12 дней.

При отморожениях — по 250 мг — 500 мг (1–2 таблетки) 3–4 раза в день в течение 2–5 недель.

При гнойно-воспалительных заболеваниях мягких тканей и костей — по 500 мг (2 таблетки) 4 раза в день в течение 10–30 дней.

При хроническом остеомиелите — до и после операции по 500 мг (2 таблетки) 4 раза в день в течение 20–25 суток. Повторные курсы лечения проводят через 6 месяцев на протяжении 1,5 лет.

При ангине, роже — по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 7–10 дней.

При микробной экземе — по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 10 дней.

При псориазе — по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 2–3 недель.

При вирусных гепатитах В и С — по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 10 дней.

При туберкулезе легких — по 500 мг (2 таблетки) 4 раза в день в течение 2 месяцев.

При пневмонии и хроническом бронхите — по 500 мг (2 таблетки) 4 раза в день в течение 18–21 дня.

При хроническом кистозном синусите — по 250 мг — 500 мг (1–2 таблетки) 4 раза в день в течение 1 месяца.

При сальмонеллезе — по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 7 дней.

При ревматизме — по 500 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 3–4 недель.

В до‑ и послеоперационном периодах для профилактики гнойно-воспалительных осложнений послеоперационных ран. особенно у больных с высоким риском несостоятельности швов брюшной стенки (анемия, сахарный диабет и др.) и желудочно-кишечного тракта — по 500 мг (2 таблетки) 4 раза в день в течение 10–20 дней (с первого дня после операции или в дооперационный период 3–5 дней и далее с первого дня после операции).

В связи с малой токсичностью и большой широтой терапевтического действия гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина случаев токсических проявлений не наблюдалось.

-        Гиперчувствительность к гидроксиэтилдиметилдигидропиримидину и другим компонентам препарата;

-        лейкоз (острый и хронический);

-        эритремия;

-        детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Пациентам с сахарным диабетом следует чаще определять толерантность к глюкозе, ввиду возможного уменьшения потребности в инсулине.

Применение препарата показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период лечения необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Отпускают по рецепту.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Возможны — диспепсия, аллергические реакции.

• T30 - Термические и химические ожоги неуточненной локализации
• T79.3 - Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
• L00-L08 - ИНФЕКЦИИ КОЖИ И ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ