Омарон таблетки упаковка контурная ячейковая 400 мг+25 мг 90 шт

Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.

В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта); энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая; депрессия; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; вестибулярные нарушения; синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей; профилактика мигрени; профилактика кинетозов у взрослых и детей.

Всасывание

После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Максимальная концентрация (C_max) пирацетама достигается через 0,5–1 час после приема. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1–3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.

Распределение

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Циннаризин

Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1–4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.

Метаболизм

Пирацетам практически не метаболизируется в организме.

Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.

Выведение

Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (T_1/2) — 4–5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью T_1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.

Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 — почками, 2/3 — через кишечник), T_1/2 — около 4 часов.

При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.

Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна); может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

Внутрь, во время или после еды.

Взрослым: по 1–2 таблетки 3 раза в день в течение 1–3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения — 2–3 раза в год.

Детям старше 5лет: по 1–2 таблетки 1–2 раза в день. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов: у взрослых — по 1 таблетке, у детей старше 5 лет — по 1/2 таблетки за 30 минут до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6–8 часов.

Пациенты с нарушением функции почек: при хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20–80 мл/мин) — по 1 таблетке 2 раза в день.

Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м‑холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50–60%.

-        Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата;

-        тяжелая печеночная недостаточность;

-        тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);

-        геморрагический инсульт;

-        паркинсонизм (в т. ч. болезнь Паркинсона);

-        психомоторное возбуждение; болезнь Гентингтона;

-        беременность;

-        период лактации;

-        детский возраст до 5 лет;

-        непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).

С осторожностью

-        Заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20–80 мл/мин);

-        повышенное внутриглазное давление;

-        порфирия;

-        нарушение гемостаза;

-        обширные хирургические вмешательства;

-        тяжелое кровотечение;

-        гипертиреоз;

-        эпилепсия;

-        выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; склонность к невротическим реакциям.

Отпускают по рецепту.

При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления.

Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.

Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях — тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.

Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях — волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

• T90 - Последствия травм головы
• S06 - Внутричерепная травма
• T75.3 - Укачивание при движении
• I67.2 - Церебральный атеросклероз
• I69.1 - Последствия внутричерепного кровоизлияния
• I69.3 - Последствия инфаркта мозга
• R42 - Головокружение и нарушение устойчивости
• F06.6 - Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
• F79 - Умственная отсталость неуточненная
• G43 - Мигрень
• G93.4 - Энцефалопатия неуточненная
• G92 - Токсическая энцефалопатия
• H81.0 - Болезнь Меньера
• H81 - Нарушения вестибулярной функции

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и с фаской с двух сторон; допускается мраморность поверхности.

1 таб.
пирацетам 400 мг
циннаризин 25 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат тяжелый, повидон K30, кремния диоксид коллоидный (аэросил A-380), кальция стеарат, кросповидон (коллидон CL-M).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.