Папаверина гидрохлорид 20 мг суппозитории ректальные 10 шт Биосинтез

-        Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, почечная колика);

-        периферических сосудов (эндартериит);

-        сосудов головного мозга;

-        сердца — стенокардия (в составе комплексной терапии);

-        бронхоспазм.

Биодоступность в среднем — 54%.

Связь с белками плазмы — 90%.

Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. T_1/2 — 0,5–2 ч (может удлиняться до 24ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Ингибирует фосфодиэстеразу и вызывает в клетке накопление циклического 3',5'-АМФ и понижение уровня Ca²⁺. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательная, мочеполовая система) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Быстро и полно всасывается при любых путях введения. В плазме связывается с белками. Легко проходит через гистогематические барьеры, в печени подвергается биотрансформации. T_1/2 — 0,5–2 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболитов.

Папаверина гидрохлорид снижает эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.

В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие препарата Папаверина гидрохлорида усиливается.

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта препарата Папаверина гидрохлорида.

Ректально.

Взрослым 20–40 мг 2–3 раза в день.

Симптомы

Диплопия, слабость, снижение АД, сонливость.

Лечение

Симптоматическое (поддержание АД).

-        Гиперчувствительность;

-        AV блокада;

-        глаукома;

-        тяжелая печеночная недостаточность;

-        пожилой возраст (риск развития гипертермии);

-        детский возраст.

С осторожностью

Состояния после черепно‑мозговой травмы, хроническая почечная недостаточность, недостаточность функции надпочечников, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы, наджелудочковая тахикардия, шоковые состояния.

Безопасность препарата при применении во время беременности и в период грудного вскармливания не установлена. Применение препарата в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. На период лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить.

Отпускают без рецепта.

В период лечения прием этанола должен быть исключен.

Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На время лечения препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

-        Аллергические реакции;

-        AV блокада;

-        желудочковая экстрасистолия;

-        снижение АД;

-        запор;

-        сонливость;

-        повышение активности «печеночных» трансаминаз;

-        эозинофилия.

• G45 - Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• I20 - Стенокардия [грудная жаба]
• I70.2 - Атеросклероз артерий конечностей
• K31.3 - Пилороспазм, не классифицированный в других рубриках
• K58 - Синдром раздраженного кишечника
• K81 - Холецистит
• N23 - Почечная колика неуточненная
• R07.2 - Боль в области сердца