- Внутренний и наружный острый и хронический геморрой.
- Профилактика рецидивов внутреннего и наружного геморроя.
- Перианальная экзема.
- Проктит.
- Острые и хронические трещины заднего прохода.
- Оперативное удаление геморроидальных узлов (до и после операции).
- Послеродовый геморрой.
Данные о фармакокинетике препарата Проктоседил® отсутствуют.
Взаимодействие препарата Проктоседил® с другими лекарственными средствами не описано.
Небольшое количество мази наносится пальцем на участки локализации зуда или боли утром и вечером, а также после каждой дефекации.
Для более глубокого введения в прямую кишку следует надеть аппликатор на тубу с мазью, ввести его в прямую кишку, убедиться в том, что он введен достаточно глубоко, и затем, осторожно, нажимая на тубу с нижнего конца, вводить мазь в прямую кишку, постепенно вынимая аппликатор.
Мазь можно применять отдельно или в сочетании с препаратом Проктоседил® М капсулы ректальные.
Препарат Проктоседил® применяется в течение короткого времени — не более 7 дней.
Если после лечения не наступает улучшение, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Не сообщалось о случаях передозировки препарата Проктоседил®.
В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.
- Повышенная чувствительность к активным и вспомогательным веществам препарата.
- Туберкулезное, вирусное, грибковое поражения аноректальной зоны.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата у детей).
С осторожностью
При артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности, феохромоцитоме или подозрении на нее.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат Проктоседил® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Отпускают без рецепта.
Не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применения препарата.
Феохромоцитома
У пациентов с подозрением на феохромоцитому или с диагностированной феохромоцитомой любые глюкокортикостероиды должны применяться только после оценки соотношения пользы и риска. Это связано с тем, что при приеме глюкокортикостероидов наблюдались случаи развития феохромоцитомного криза, способного приводить к летальному исходу.
Зрительные нарушения
Зрительные нарушения могут быть связаны с системным и местным применением глюкокортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как помутнение зрения или другие зрительные нарушения, пациент должен быть направлен к офтальмологу для оценки возможных причин, способствующих возникновению данных нарушений, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия, которые были диагностированы после терапии глюкокортикостероидами для системного и местного применения.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Метгемоглобинемия
В состав препарата входит бензокаин. Сообщалось о случаях развития метгемоглобинемии при применении бензокаина. При развитии симптомов и признаков метгемоглобинемии (цианоз кожных покровов, сильная головная боль, учащенное сердцебиение, одышка, головокружение или предобморочное состояние, недомогание или чувство усталости), следует немедленно прекратить лечение и оказать пациенту необходимую медицинскую помощь.
Перекрестная чувствительность
Пациенты, у которых отмечались аллергические реакции на другие аминогликозидные антибиотики (например, неомицин, канамицин) возможно развитие перекрестной чувствительности к фрамицетину.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В связи с преимущественно местным действием компонентов препарата Проктоседил® и, исходя из профиля его побочных эффектов, не ожидается влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Перечисленные ниже нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥10%); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0,1% и <1%); редко (≥0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения HP).
Нарушения со стороны эндокринной системы: при применении глюкокортикостероидов возможно развитие феохромоцитомного криза у пациентов с феохромоцитомой (см. раздел «Особые указания»).
Риск возникновения системных побочных эффектов, связанных с наличием в составе препарата гидрокортизона (при применении в высоких дозах и/или в течение длительного времени).
Нарушения со стороны органа зрения: при системном и местном применении гидрокортизона возможно развитие хориоретинопатии (частота неизвестна) и нечеткости зрения (частота неизвестна).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница (частота неизвестна).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: ощущение дискомфорта в области прямой кишки, жжение в прямой кишке, сухость слизистой оболочки прямой кишки, присоединение вторичной инфекции.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Мазь для местного применения в виде массы почти белого цвета с зеленовато-желтоватым оттенком. 1 г гидрокортизона ацетат 5.58 мг фрамицетина сульфат 10 мг гепарин натрия 100 МЕ эскулозид 10 мг бензокаин (этиламинобензоат) 10 мг бутамбен (бутиламинобензоат) 10 мг Вспомогательные вещества: холестерол, парафин жидкий, парафин мягкий белый, полисорбат 80, пропиленгликоль, макрогол (полиэтиленгликоль) 400, макрогол (полиэтиленгликоль) 4000, макрогол (полиэтиленгликоль) 1540. 10 г - тубы алюминиевые (1) в комплекте с пластиковой насадкой (канюля-дозатор) - пачки картонные.