Ридостин лиофилизат ампула 5 мг 5 шт

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения в виде пористой массы белого цвета, гигроскопичен.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 3 мг.

8 мг - ампулы стеклянные (4) - пачки картонные.
8 мг - ампулы стеклянные (5) - пачки картонные.
8 мг - ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения в виде пористой массы белого цвета, гигроскопичен.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 3 мг.

8 мг - флаконы стеклянные (4) - пачки картонные.
8 мг - флаконы стеклянные (5) - пачки картонные.
8 мг - флаконы стеклянные (10) - пачки картонные.

• профилактика и лечения гриппа;
• острых респираторных вирусных инфекций;
• инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.

При в/м способе введения ридостин быстро всасывается, C_max в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых сут незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 ч после введения, преимущественно с мочой.

Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.

Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 ч после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 сут.

При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местнораздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

Ридостин вводят парентерально (в/м или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0.5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.

• для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0.5%-ного раствора прокаина, вводят в/м в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
• при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят в/м в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
• при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мл один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.

• индивидуальная непереносимость;
• беременность;
• тяжелые заболевания печени и почек;
• детский возраст до 7 лет.

Запрещено использовать данный препарат только при тяжелых заболеваниях почек.

В редких случаях наблюдается повышение температуры.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.

Препарат следует хранить при температуре от минус 12°C до плюс 8°C, в недоступном для детей месте.

• A56.0 - Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
• A56.1 - Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
• A60 - Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
• B00 - Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
• B01 - Ветряная оспа [varicella]
• B02 - Опоясывающий лишай [herpes zoster]
• J06.9 - Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
• J10 - Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа