Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового с желтоватым оттенком до розового цвета, овальной формы с разделительной риской с обеих сторон; на одной из сторон - гравировка "5" и "0"; на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Суматриптан является специфическим селективным агонистом 5НТ1D-серотониновых рецепторов (5-гидрокситриптамин-1-подобных), расположенных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга. Стимуляция 5НТ1D-серотониновых рецепторов приводит к сужению сосудов. Препарат не влияет на другие подтипы 5НТ-серотониновых рецепторов (5НТ2-5НТ7).
В экспериментальных исследованиях показано, что суматриптан вызывает избирательное сужение сонных артерий, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани, в т.ч. мозговые оболочки (расширение этих сосудов и/или их отек является основным механизмом развития мигрени у человека), не оказывая при этом существенного влияния на церебральный кровоток.
Также экспериментально установлено, что суматриптан подавляет активность рецепторов окончаний афферентных волокон тройничного нерва.
Устраняет ассоциированную с мигренозным приступом тошноту и светобоязнь.
Показания препарата Суматриптан-Тева
мигрень (для купирования приступов, с аурой или без нее).
1 таб.
суматриптан (суматриптана сукцинат) 50 мг (70 мг)
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 70 мг, кроскармеллоза натрия - 1.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6.75 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.25 мг, магния стеарат - 1.5 мг.
Состав оболочки: Опадрай II 33G23092 персиковый (гипромеллоза (E464) - 2 мг, титана диоксид (E171) - 1.1725 мг, лактозы моногидрат - 1.1 мг, макрогол 3000 - 0.4 мг, триацетин - 0.3 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0.018 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.009 мг, краситель железа оксид черный (E172) - 0.0005 мг).
Внутрь (таблетку проглатывают целиком, запивая водой).
Начальная однократная доза 50 мг, при необходимости дозу можно увеличить до 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то прием второй дозы для купирования продолжающегося приступа не назначают. Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемами составляет не менее 2 ч.
Максимальная суточная доза при приеме внутрь - 300 мг.
