Симптоматическое лечение боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Данные по метаболизму амилметакрезола отсутствуют.
2,4-Дихлорбензиловый спирт метаболизируется в печени, выводится почками.
Клинически значимого взаимодействия препарата Суприма-ЛОР с лекарственными препаратами других групп не выявлено.
Местно.
При появлении первых симптомов воспаления в полости рта и глотки рекомендуется:
Взрослым — рассасывать по 1 таблетке каждые 2 часа.
Максимальная суточная доза — 8 таблеток.
Детям старше 6 лет — рассасывать по 1 таблетке каждые 4 часа.
Таблетку следует рассасывать до полного растворения.
Продолжительность курса лечения — не более 3 дней.
Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
– Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
– Детский возраст до 6 лет.
– Дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания, сахарный диабет.
Применение препарата Суприма-ЛОР во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Отпускают без рецепта.
Не превышать указанную дозу.
Рекомендуется применять препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
При сохранении симптомов или при появлении повышения температуры тела или головной боли, следует обратиться к врачу.
При назначении пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что таблетки содержат сахар.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Суприма-ЛОР не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Оценка частоты возникновения нежелательных реакций произведена в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна — реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна — тошнота, боль в животе, ощущение дискомфорта в полости рта (чувство жжения или покалывания, отек).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна — сыпь.
При появлении вышеуказанных или иных побочных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
