Лечение гриппа и других ОРВИ; лечение герпетической инфекции. Профилактика гриппа и других ОРВИ.
Всасывание
После приема внутрь Тилаксин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60%.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови — около 80%.
Метаболизм и выведение
Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Выводится практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и мочой (9%). Период полувыведения (T1/2) составляет 48 часов.
Фармакодинамика
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты, также индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах человека. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Тилорон оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. вирусов гриппа, других ОРВИ, гепатита и герпесвирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, максимальная продукция интерферона определяется через 4–24 ч в последовательности кишечник — печень — кровь.
По данным экспериментальных исследований, после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной МРДЧ, Cmax интерферона лямбда в легочной ткани определяется через 24 ч, интерферона альфа — через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппе и других респираторных вирусных инфекциях.
Биодоступность составляет 60%. Около 80% тилорона связывается с белками плазмы крови. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почки (9%). Т1/2 составляет 48 ч. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.
Тилорон применяют внутрь, после еды.
Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс — 750 мг. Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг.
Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза 1,25 г — 2,5 г. При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.
Случаи передозировки препарата неизвестны.
- повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Отпускают без рецепта.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны диспепсические явления.
Нарушения со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции, кратковременный озноб.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
тилорон 125 мг
6 шт. - банки полимерные (1) - коробки картонные.
10 шт. - банки полимерные (1) - коробки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
