Троксерутин капсулы 300 мг 50 шт

Поделиться
Троксерутин капсулы 300 мг 50 шт
Без рецепта
Форма выпуска:
Капсулы
Количество в упаковке:
50
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Россияi
Часто ищут в инструкции
Нет в наличии в регионе

Аналоги Троксерутин

В наличии в 120 аптеках
от 1 472 ₽
В наличии в 121 аптеке
от 2 026 ₽
В наличии в 120 аптеках
от 3 074 ₽
В наличии в 121 аптеке
от 1 793 ₽
В наличии в 122 аптеках
от 1 176 ₽

Инструкция по применению Троксерутин капсулы 300 мг 50 шт

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Состав
Сертификаты
Проверено специалистом
фото специалиста
Жулева Елена Михайловна
Фармацевт (стаж более 19 лет)

Показания

-        Хроническая венозная недостаточность;

-        посттромботический синдром;

-        трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;

-        в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;

-        геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);

-        в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь троксерутина с радиоактивной меткой абсорбция 14C‑O‑(β‑гидроксиэтил)‑рутозидов у человека составляет около 10–15%.

Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в пределах 1–9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.

Биотрансформация

Метаболизируется в основном посредством о‑глюкуронирования в печени.

Выведение

Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.

Троксерутин: Фармакологическое действие

Обладает P-витаминной активностью, участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость.

Нормализует проницаемость стенок капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивает адгезию к ее поверхности тромбоцитов.

При хронической венозной недостаточности рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. В результате лечения исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность нижних конечностей, улучшается трофика. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов и нарушением их структуры (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффектов.

Хорошо всасывается с поверхности кожи при наружном использовании (гель).

При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Легко проходит гистогематические барьеры. Tmax — 2 ч, терапевтическая концентрация в плазме поддерживается в течение 2 ч. Метаболизируется в печени с образованием двух метаболитов. Выводится почками и с желчью (11% в неизмененном виде) в течение суток.

Лекарственное взаимодействие

Нет установленного лекарственного взаимодействия.

Троксерутин: Режим дозирования

Внутрь.

Во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.

В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу — 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).

Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.

При диабетической ретинопатии препарат Троксерутин применяют в дозе 1800–3000 мг по 6–10 капсул (2 раза в сутки по 3–5 капсул (1800–3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.

Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

Передозировка

Симптомы

При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.

Лечение

Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

В случае передозировки препарата Троксерутин следует немедленно обратиться к врачу.

Троксерутин: Противопоказания к применению

-        Гиперчувствительность к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата;

-        беременность (I триместр);

-        язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

-        хронический гастрит в фазе обострения;

-        детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);

-        период грудного вскармливания;

-        редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо‑галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Препарат Троксерутин следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при длительном применении), при беременности (II и III триместры).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Применение препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата Троксерутин во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения препарата Троксерутин во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата Троксерутин в период грудного вскармливания не изучено.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

Условия реализации

Отпускают без рецепта.

Особые указания

При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата Троксерутин не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.

Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.

Если в период применения препарата Троксерутин выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.

Опыт применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.

При самостоятельном применении препарата Троксерутин не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Прием препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.

Троксерутин: Побочное действие

Резюме нежелательных реакций

Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко: головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны сосудов

Очень редко: гиперемия («приливы» крови), экхимозы.

Желудочно‑кишечные нарушения

Редко: тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно‑язвенные поражения желудочно‑кишечного тракта.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: зуд, сыпь, крапивница.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Очень редко: чувство усталости.

В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

Срок годности

3 года

Нозологии

  • T14.9 - Травма неуточненная
  • R60.0 - Локализованный отек
  • H36.0 - Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
  • I80 - Флебит и тромбофлебит
  • I83 - Варикозное расширение вен нижних конечностей
  • I83.0 - Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
  • I83.1 - Варикозное расширение вен нижних конечностей с воспалением
  • I84 - Геморрой
  • I87.0 - Постфлебитический синдром
  • I87.2 - Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)

Троксерутин: Состав

Капсулы твердые желатиновые №0, желтого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами желтого цвета; содержимое капсул - гранулы или порошок от желтого до зеленовато- желтого цвета, содержимое капсул может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра. 1 капс. троксерутин 300 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 22 мг, полиэтиленгликоль 6000 - 21 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил-300) - 4 мг, магния стеарат - 3 мг. Состав капсулы желатиновой: титана диоксид (E171) - 1%, краситель железа оксид желтый (E172) - 0.5%, желатин - до 100%. 10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.

Сертификаты

Сертификат Троксерутин капсулы 300 мг 50 шт
Сертификат Троксерутин капсулы 300 мг 50 шт
Сертификат Троксерутин капсулы 300 мг 50 шт
Сертификат Троксерутин капсулы 300 мг 50 шт
4 шт

Отзывы на препарат Троксерутин

Вы использовали этот товар?

Поделитесь своим мнением о нём, это может быть полезно для других пользователей.
Консультант