лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
болезнь или синдром Меньера;
вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).
Всасывание. При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ.
Распределение. Связь с белками плазмы — низкая. Cmax — 3 ч.
Метаболизм. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием неактивного метаболита — 2-пиридилуксусной кислоты.
Выведение. При приеме препарата в дозе 8–48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче в виде 2-пиридилуксусной кислоты. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.
Антигистаминные препараты могут снижать эффект препарата Вестибо.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.
Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
По 8–16 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза составляет 24–48 мг/сут.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение.
Улучшение, как правило, наблюдается через несколько недель лечения. Наилучшие результаты достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.
Симптомы: тошнота, рвота, возможно появление судорог при приеме дозы свыше 640 мг.
Лечение: рекомендуется промывание желудка; назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
повышенная чувствительность к активному или какому-либо вспомогательному веществу препарата;
детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточно данных об эффективности и безопасности).
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; феохромоцитома; бронхиальная астма.
Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно.
Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение бетагистина во время беременности допускается, если польза от применения для матери превьшает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком. Не следует принимать препарат во время грудного вскармливания.
Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен решаться только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.
По рецепту.
Пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой в период лечения должны регулярно наблюдаться у врача.
Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами. Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Желудочно-кишечные расстройства: редко (>1/10000 до <1/1000) — тошнота и диспепсия.
Со стороны кожных покровов: очень редко — проявление реакций повышенной чувствительности (сыпь, зуд, крапивница); отек Квинке.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с маркировкой "В16" с одной стороны и риской с другой стороны.
1 таб.
бетагистина дигидрохлорид 16 мг
Вспомогательные вещества: повидон К90 - 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 66 мг, лактозы моногидрат - 140 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, кросповидон - 12 мг, стеариновая кислота - 9 мг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
