РиниКолд Макс таблетки 20 шт

Таблетки от белого до светло-желтого цвета, круглые, плоские, с разделительной насечкой.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, лактоза.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.

• психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, черепно-мозговой травмы, атеросклероз сосудов мозга), таких как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль;
• в офтальмологической практике: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза; при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичной глаукоме.
• в оториноларингологии: при старческой тугоухости, болезни Меньера,при ухудшении слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза, при головокружении лабиринтного происхождения.

При приеме внутрь быстро и полностью адсорбируется в ЖКТ. Биодоступность 57-70%. C_max в плазме крови достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови составляет 10-20 нг/мл. Т_1/2 - 4.8-5 ч.

При парентеральном введении V_d составляет 5.3 л/кг массы тела. Т_1/2 – 4.74 час.

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии.

Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока винпоцетина обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает артериальное давление. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга.

Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Нет данных о каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях Винпоцетина.

Принимают внутрь по 5-10 мг 3 раза/сут. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза/сут. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели; курс лечения не менее 2 месяцев.

До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

• беременность;
• лактация;
• повышенная чувствительность к препарату.

Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

• F07 - Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
• H31.1 - Дегенерация сосудистой оболочки глаза
• H35.0 - Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
• H35.3 - Дегенерация макулы и заднего полюса
• H40.3 - Глаукома вторичная посттравматическая
• H40.4 - Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
• H40.5 - Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
• H81 - Нарушения вестибулярной функции
• H81.0 - Болезнь Меньера
• H93.0 - Дегенеративные и сосудистые болезни уха
• I67.2 - Церебральный атеросклероз
• I69 - Последствия цереброваскулярных болезней
• S06 - Внутричерепная травма
• T90 - Последствия травм головы