Сироп в виде прозрачной жидкости светло-коричневого цвета с характерным запахом; возможна легкая опалесценция (помутнение) в процессе хранения.
| 1 мл (соответствует 1.12 г) | |
| тимьяна травы (Thymi herba) экстракт жидкий (1:(2-2.5)) | 168.2 мг |
| плюща обыкновенного листьев (Hederae helicis folia) экстракт жидкий (1:1) | 16.8 мг |
* экстрагент: аммиака раствор 10% - глицерин 85% - этанол 90% (об/об) - вода в соотношении 1:20:70:109;
** экстрагент: этанол 70% (об/об).
Вспомогательные вещества: мальтит жидкий, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
50 мл - флаконы темного стекла (1) с устройством для наливания и мерным стаканчиком - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) с устройством для наливания и мерным стаканчиком - пачки картонные.
На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
Взрослым и детям в возрасте от 2 лет до 18 лет:
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Препарат Бронхипрет® не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с препаратами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Совместное применение с антибактериальными препаратами возможно и целесообразно.
Рекомендуемая доза: 3 раза/сут (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей.
| Возраст | Разовая доза | Суточная доза |
| Дети в возрасте от 2 до 5 лет | 3.2 мл | 9.6 мл |
| Дети в возрасте от 6 до 11 лет | 4.3 мл | 12.9 мл |
| Дети в возрасте старше 12 лет и взрослые | 5.4 мл | 16.2 мл |
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. В среднем курс лечения составляет 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Дети
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата, обладающего секретолитическим действием).
Способ применения
Препарат Бронхипрет® принимают внутрь, после еды. Перед применением флакон необходимо взбалтывать. Необходимую дозу отмеряют при помощи мерного стаканчика.
При необходимости препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан).
Симптомы: возможны боли в области желудка, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Беременность
Данные о применении препарата Бронхипрет® у беременных женщин отсутствуют. В целях безопасности не следует применять препарат Бронхипрет во беременности.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Бронхипрет® в материнское молоко. Нельзя исключить риск для ребенка на грудном вскармливании. Препарат Бронхипрет® не следует принимать во время кормления грудью.
Фертильность
Данные о влиянии препарата Бронхипрет® на фертильность отсутствуют.
Для данного лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения.
Препарат отпускают без рецепта.
Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, ухудшаются, повторяются периодически, появляются новые симптомы или состояние больного ухудшается (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте), необходимо срочно обратиться за консультацией к врачу.
Пациентам с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения (в т.ч. гастрит, язвенная болезнь желудка) рекомендуется принимать препарат Бронхипрет® с осторожностью.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит 6-7% этанола (в объемном отношении) (55 мг/мл). Рекомендуемая разовая доза для взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет (5.4 мл) содержит около 297 мг этанола, что соответствует 8 мл пива или 3 мл вина. Рекомендуемая разовая доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет (4.3 мл) содержит около 237 мг этанола, что соответствует 6 мл пива или 3 мл вина. Рекомендуемая разовая доза для детей в возрасте от 2 до 6 лет (3.2 мл) содержит около 176 мг этанола, что соответствует 5 мл пива или 2 мл вина.
Из-за содержания этанола препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие алкоголя в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Препарат содержит мальтит. Препарат Бронхипрет® не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы. Мальтит может вызывать легкое слабительное действие.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание усваиваемых углеводов в рекомендуемой для взрослых разовой дозе препарата (5.4 мл), соответствует 0.18 ХЕ.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата Бронхипрет® не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Со стороны ЖКТ: нечасто - спазмы, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: редко - местные аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница) и системные аллергические реакции (одышка, отек лица, ротовой полости и/или глотки).
Необходимо проинформировать пациента, что при появлении первых признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу; что при появлении побочных эффектов, указанных в инструкции, или их усугублении, или появлении любых других побочных эффектов, не указанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
После вскрытия флакона - не более 6 месяцев.
