острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей;
острые кишечные инфекции любого генеза, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии);
гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией;
острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов;
пищевая и лекарственная аллергия;
гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность);
профилактика интоксикации у жителей экологически неблагоприятных регионов и работников вредных производств.
При одновременном применении препарата Полисорб МП с другими ЛС возможно снижение их эффективности.
Внутрь, только в виде водной суспензии.
Суспензию приготавливают, тщательно размешивая необходимое количество препарата Полисорб МП в 1/4–1/2 стакана воды. После размешивания образуется непрозрачная суспензия белого или почти белого цвета. Следует готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.
Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).
Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).
Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.
В случаях пищевой аллергии препарат принимается непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу Полисорб МП разделяют в течение дня на 3 приема.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания, курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях, хронических интоксикациях — до 10–14 дней.
Повторные курсы проводят спустя 2–3 нед по рекомендации врача.
Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).
Таблица
Случаи передозировки не отмечены, однако это не исключает вероятность возникновения нежелательных реакций. Если пациент принял препарата Полисорб МП больше, чем следовало, следует обратиться к лечащему врачу.
аллергия на кремния диоксид коллоидный;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (ноющая боль в верхней части живота, постоянная изжога, снижение аппетита);
кровотечения из ЖКТ (рвота с кровью в виде кофейной гущи и темный стул);
атония кишечника (задержка стула на ≥72 ч, боль и вздутие в животе, слабость);
индивидуальная непереносимость препарата.
Полисорб МП допускается применять во время беременности и грудного вскармливания.
Если пациентка беременна, планирует беременность или кормит грудью, перед началом применения препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом.
Без рецепта.
Свежеприготовленную суспензию препарата следует принимать за 1 ч до еды или приема других лекарств.
Особые группы пациентов
Дети и подростки. Возрастных ограничений для применения препарата Полисорб МП нет. Доза препарата для детей и подростков подбирается в зависимости от массы тела (см. «Способ применения и дозы»).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Полисорб МП не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Редко — аллергические реакции, диспепсия, запоры.
При длительном, более 14 дней, приеме препарата Полисорб МП возможно нарушение всасывания витаминов, кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов, кальция.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у пациента возникают какие-либо нежелательные реакции, следует проконсультироваться с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в т.ч. на не перечисленные в листке-вкладыше. Пациент также может сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств — членов Евразийского экономического союза.
Республика Армения. «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ.
http://pharm.am
Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
http://www.rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика. Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской республики.
http://pharm.kg
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
http://roszdravnadzor.ru
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь легкий, белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха; при взбалтывании с водой образует суспензию.
1 г
кремния диоксид коллоидный 1 г
12 г - банки (1) с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
15 г - банки (1) с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
20 г - банки (1) с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
25 г - банки (1) с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
30 г - банки (1) с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
35 г - банки (1) с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
40 г - банки (1) с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
45 г - банки (1) с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
50 г - банки (1) с контролем первого вскрытия - пачки картонные.
