Ретиналамин 5 мг лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 10 шт

Поделиться
Ретиналамин 5 мг лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 шт
По рецепту
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Лиофилизат
Количество в упаковке:
10
Производитель
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Россияi
Часто ищут в инструкции
5 101 ₽

Аналоги товара

В наличии в 4 аптеках
38 362 ₽
В наличии в 2 аптеках
44 801 ₽

Инструкция по применению Ретиналамин 5 мг лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 шт

Фармакологическое действие
Режим дозирования
Условия хранения
Условия реализации
Срок годности
Нозологии
Состав
Сертификаты
Источники аннотации Ретиналамин 5 мг лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Жулева Елена Михайловна
Фармацевт (стаж более 19 лет)

Фармакологическое действие

репаративное

Режим дозирования

В/м, парабульбарно.

Взрослые

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Дети 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

Дети 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5,0 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Препарат РЕТИНАЛАМИН® следует использовать только по назначению врача.

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Условия реализации

По рецепту.

Срок годности

3 года

Нозологии

  • H52.1 - Миопия
  • H35.0 - Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
  • H35.4 - Периферические ретинальные дегенерации
  • H35.5 - Наследственные ретинальные дистрофии
  • H33 - Отслойка и разрывы сетчатки
  • H36.0 - Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
  • H40.1 - Первичная открытоугольная глаукома
  • S05 - Травма глаза и глазницы

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
полипептиды сетчатки глаз скота 5 мг

Вспомогательные вещества: глицин - 17 мг.

22 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Сертификаты

Сертификат Ретиналамин 5 мг лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 шт
Сертификат Ретиналамин 5 мг лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 шт
Сертификат Ретиналамин 5 мг лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 шт
Сертификат Ретиналамин 5 мг лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 10 шт
6 шт
Подробнее
Консультант