Эвкалипт-М таблетки для рассасывания 20 шт

Таблетки для рассасывания плоские, круглые, со скошенным краем, светло-зеленого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями, с запахом ментола и эвкалипта; на обеих сторонах таблетки гравировка "NP" на фоне дерева.

Вспомогательные вещества: сорбитол, кремния диоксид, магния стеарат, сахарин, ароматизатор "медовый", краситель индигокармин (E132), краситель хинолиновый желтый (E104).

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Взрослым и детям в возрасте от 8 до 18 лет для лечения воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и глотки:

• фарингит;
• ларингит;
• трахеит.

Оказывает местное противовоспалительное и антисептическое действие.

При одновременном применении эвкалипта и антидиабетических препаратов возможно снижение концентрации глюкозы в крови и симптомы гипогликемии.

Эвкалипт может увеличивать токсичность растений, содержащих пирролизидиновые алкалоиды, которые могут повреждать печень. Следует избегать совместного применения.

Препарат применяют местно. Таблетки следует держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.

Взрослые

По 1 таб. 3-4 раза/сут. Длительность лечения не должна превышать 5 дней.

Дети

Рекомендуемая доза препарата у детей в возрасте от 8 до 18 лет составляет по 1-2 таб./сут. Длительность лечения не должна превышать 5 дней.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 8 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

• повышенная чувствительность к левоментолу, эвкалипта листьев маслу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 8 лет.

Беременность

Не рекомендуется принимать препарат во время беременности в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов.

Период грудного вскармливания

Не рекомендуется принимать препарат в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 5 дней, пациенту следует сообщить об этом лечащему врачу.

Вспомогательные вещества

Данный лекарственный препарат содержит 1044.77 мг сорбитола в каждой таблетке для рассасывания.

Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы (ННФ) не должны получать данный лекарственный препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Резюме нежелательных реакций

Нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - возможны аллергические реакции; редко - диспепсические явления.

Необходимо проинформировать пациента, что при появлении указанных нежелательных реакций или их усугублении, или появлении любых других нежелательных реакций необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

• J02 - Острый фарингит
• J04 - Острый ларингит и трахеит
• J31.2 - Хронический фарингит
• J37 - Хронический ларингит и ларинготрахеит