Индапамид Реневал 1,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой с пролонгированным высвобождением 90 шт
Комментарий фармацевта
Инструкция по применению Индапамид Реневал 1,5 мг таблетки с пролонгированным высвобождением 90 шт
- Государственный реестр лекарственных средств
- Справочник лекарственных средств Vidal
Применение
Показания активных веществ препарата: Артериальная гипертензия.
Режим дозирования:
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, предпочтительно в утренние часы. Рекомендуемая начальная доза 2.5 мг 1 раз/сут в зависимости от исходного уровня систолического АД.
Максимальная суточная доза - 2.5 мг. Не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу. Более высокие дозы не увеличивают антигипертензивный эффект индапамида, однако усиливают его диуретический эффект.
Состав препарата Индапамид Реневал
1 таб.: индапамид 1.5 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 124.5 мг, гипромеллоза - 64 мг, повидон К30 - 8.6 мг, магния стеарат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил) - 0.4 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза - 3.642 мг, титана диоксид - 0.701 мг, глицерол - 0.219 мг, макрогол 6000 - 0.219 мг, магния стеарат - 0.219 мг.
Аналоги Индапамид Реневал
Индапамид Реневал 1,5 мг таблетки с пролонгированным высвобождением 90 шт в аптеках Москвы
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие:
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.
Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.