Кондронова 250 мг+200 мг капсулы 30 шт

Остеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника.

Глюкозамин

Абсорбция

У человека биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25%.

Распределение

После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в компонентах плазмы и позднее проникает в ткани. Наивысшие концентрации были обнаружены в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц.

Элиминация

Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. Большая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой не абсорбировавшуюся фракцию. Конечный период полувыведения препарата, связанного с белками плазмы, составляет 68 ч.

Хондроитина сульфат

Абсорбция

При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или два раза в сутки в дозе 0,4 г.) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12%.

Метаболизм

Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования (после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата).

Элиминация

Хондроитина сульфат выводится мочой. Период полувыведения составляет 310 мин.

Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.

КОНДРОнова^® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.

Перорально. Взрослые по 2 капсулы 2–3 раза в сутки. Через 60 дней терапии дозу следует постепенно снижать в зависимости от потребности конкретного пациента.

Курс лечения: 2–3 месяца (длительность лечения определяется врачом). Повторно курс лечения возможен только после консультации с врачом.

Случаи передозировки препарата КОНДРОнова^® неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

Чрезвычайно высокие дозы глюкозамина (во много раз превышающие рекомендуемую суточную дозу) могут вызывать диарею или тошноту, появление геморрагических высыпаний.

Препарат КОНДРОнова^® противопоказан:

-        пациентам с гиперчувствительностью к ингредиентам этого препарата;

-        беременным и кормящим женщинам;

-        детям.

С осторожностью

Сахарный диабет, бронхиальная астма, склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Отпускают без рецепта.

При непереносимости морепродуктов вероятность развития аллергических реакций возрастает.

К наиболее частым побочным эффектам относятся легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница и тахикардия.

Возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.

• M19.9 - Артроз неуточненный

Капсулы твердые желатиновые, размер "0", светло-синего цвета, содержимое капсул - белый или почти белый порошок.

1 капс.
глюкозамина сульфат 250 мг
хондроитина сульфат 200 мг*

* содержание в пересчете на сухое вещество.

Вспомогательные вещества: маннитол - 60 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, магния стеарат - 5 мг, тальк очищенный - 5 мг.

Состав оболочки капсулы: вода очищенная - 13.536 мг, желатин - 81.024 мг, натрия лаурилсульфат - 0.096 мг, повидон - 0.096 мг, бронопол - 0.096 мг, краситель титана диоксид - 1.056 мг, краситель бриллиантовый синий - 0.08832 мг, краситель хинолиновый желтый - 0.00768 мг.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.