Рутацид таблетки жевательные блистер 500 мг 20 шт

–        Острый и хронический гастрит.

–        Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

–        Рефлюкс-эзофагит.

–        Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные повышенной кислотностью желудочного сока.

Благодаря слоисто-сетчатой структуре таблетки препарата Рутацид^® высвобождение ионов алюминия и магния происходит в желудке постепенно в зависимости от величины pH. При применении в терапевтических дозах препарат практически не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. При этом содержание алюминия и магния в плазме крови остается в пределах физиологической нормы.

Обладает вяжущим и умеренным слабительным эффектом. Быстро и продолжительно (на несколько часов) нейтрализует соляную кислоту желудочного сока; поддерживает значение pH на уровне, близком к нормальному; связывает пепсин и повышает активность факторов защиты слизистой желудка.

Высвобождение Mg²⁺ и Al³⁺ происходит в желудке постепенно в зависимости от величины pH. Всасывается незначительно, в основном в тонкой кишке. После приема внутрь содержание Mg²⁺ и Al³⁺ в плазме временно повышается, но проникновения в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.

Эффект развивается через 30 мин после приема и продолжается 4–5 ч.

Не следует принимать одновременно с препаратами, на всасывание которых может повлиять применение гидроталцита (т.е. гликозиды, тетрациклины или производные хинолона, такие как офлоксацин и ципрофлоксацин, антагонисты гистаминовых H₂‑рецепторов, производные кумарина, натрия фторид, хенодезоксихолат).

Как правило, все другие препараты следует принимать по крайней мере за 1–2 часа до или после приема препарата Рутацид^®.

Внутрь. Таблетки следует разжевать и при желании запить водой.

Дети от 6 до 12 лет

Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет составляет половину взрослой дозы (1/2 или 1 таблетка) 3–4 раза в сутки через 1 час после приема пищи и перед сном или при необходимости.

Препарат Рутацид^® не рекомендован для применения у детей младше 6 лет, поскольку его эффективность и безопасность в этой популяции не установлены.

Взрослые и дети старше 12 лет

Острый и хронический гастрит, рефлюкс-эзофагит: по 500–1000 мг (1–2 таблетки) через 1–2 часа после приема пищи и перед сном, а также при необходимости.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: по 1000 мг (2 таблетки) 3–4 раза в сутки после приема пищи и перед сном. Лечение следует продолжить в течение 4‑х недель после полного исчезновения симптомов.

Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, связанные с повышенной кислотностью желудочного содержимого: по 500–1000 мг (1–2 таблетки) при необходимости.

Максимальная суточная доза гидроталцита не должна превышать 6000 мг (12 таблеток).

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Рутацид^® не сообщалось.

–        Гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам, входящим в состав препарата.

–        Почечная недостаточность тяжелой степени.

–        Гипофосфатемия.

–        Миастения gravis.

–        Детский возраст до 6 лет.

Как и при применении других препаратов во время беременности и в период грудного вскармливания, препарат Рутацид^® следует принимать только после консультации с врачом. Несмотря на то, что фармакокинетические исследования доказали, что после приема гидроталцита содержание алюминия в плазме крови остается в пределах физиологической нормы, препарат Рутацид^® следует применять при беременности только в течение короткого периода времени, чтобы свести к минимуму возможное воздействие алюминия на будущего ребенка.

Как правило, алюминий-содержащие вещества выделяются в грудное молоко. Данных, подтверждающих выведение в грудное молоко при применении препарата Рутацид^®, нет. Однако всасывание в кишечнике у матери и ребенка низкое, поэтому риска для здоровья новорожденных нет.

Отпускают без рецепта.

Не следует принимать препарат Рутацид^® в высоких дозах пациентам с нарушением функции почек (особенно пациентам, находящимся на гемодиализе), пациентам с болезнью Альцгеймера или другими формами деменции или пациентам, соблюдающим диету с пониженным содержанием фосфатов; длительный прием препарата также не рекомендуется.

Гидроталцит не следует принимать одновременно с пищей, содержащей кислоту (вино, фруктовый сок и др.), из-за повышенного всасывания гидроксида алюминия в кишечнике.

Специальная информация о вспомогательных веществах

Препарат Рутацид^® не содержит сахарозу, поэтому его могут принимать пациенты с сахарным диабетом.

Полиолы (маннитол) могут вызывать диарею.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат Рутацид^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможно послабление стула, увеличение частоты опорожнения кишечника, рвота, диарея.

Лабораторные и инструментальные данные: уменьшение содержания фосфора в плазме крови, гипермагниемия.

Длительное лечение у пациентов с почечной недостаточностью может привести к интоксикации алюминием с остеомаляцией и энцефалопатией.

• R12 - Изжога
• K21.0 - Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
• K26 - Язва двенадцатиперстной кишки
• K25 - Язва желудка
• K29.7 - Гастрит неуточненный

Таблетки жевательные1 таб.
гидроталцит 500 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.