Тетрациклин 1% мазь глазная 10 г 1 шт Синтез

Тетрациклин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 8 до 18 лет.

Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.

Местно.

Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:

- блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;

- кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение пер­вых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с вра­чом;

- мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;

- трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.

- гиперчувствительность к компонентам препарата;

- нарушение функции печени и почек;

- беременность;

- период грудного вскармливания;

- детский возраст до 8 лет.

Аллергические реакции, гиперемия и отёк век, преходящее затуманивание зрения.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопо­казано.

Не описано

При применении препарата передозировка маловероятна.

Состав на 100 г мази:

Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид - 1,0 г.

Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин (парафин белый мягкий).

После применения мази возможно преходящее затуманивание зрения.

Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается - следует проконсуль­тироваться с врачом!

Ланолин, входящий в состав препарата, может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование ком­плекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.

Активен в отношении:

- грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.;

- грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.);

- внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.

Устойчивы к тетрациклину микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes), а также 74 % штаммов Enterococcus (Streptococcus) faecalis.

Фармакокинетика

При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тка­нях глаза, системная абсорбция низкая. Путь выведения - через почки и желудочно­-кишечный тракт.

При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.