Тетрациклин-АКОС 3% мазь для наружного применения 15 г 1 шт

Препарат Тетрациклин-АКОС показан к применению у взрослых и детей от 11 до 18 лет

по показаниям:

- гнойные инфекции мягких тканей;

- фурункулез;

- экземы инфицированные;

- сыпь, угревая сыпь;

- фолликулит.

Наружно, мазь наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки (возможно наложение марлевой повязки).

Повышенная чувствительность к тетрациклину или к любому из вспомогательных веществ, входящему в состав препарата; грибковые поражения кожи; детский возраст до 11 лет.

Аллергические реакции: жжение, гиперемия кожи, отечность или другие признаки раздражения.

Применение мази для наружного применения Тетрациклин-АКОС при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. В небольших количествах возможно проникновение тетрациклина в общее кровяное русло и через плаценту к плоду. Действующее вещество мази - тетрациклин может выделяться с грудным молоком.

Значимого взаимодействия мази Тетрациклин-АКОС с другими лекарственными средствами не описано.

Случаев передозировки препаратом не описано.

Состав на 100 г:

Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид (в пересчете на тетрациклин) - 3 г.

Вспомогательные вещества: ланолин безводный, парафины нефтяные твердые, церезин, натрия дисульфит (натрия пиросульфит, натрия метабисульфит), вазелин (парафин белый мягкий).

Не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах, в офтальмологии (используют 1 % глазную мазь).

Следует иметь в виду, что использование антибактериальных лекарственных средств для наружного применения может привести к сенсибилизации организма, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности.

Если в течение 2 недель состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены.

Информация по вспомогательным веществам

Препарат содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик широкого спектра из группы тетрациклинов.

Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.

Активен в отношении грамположительных (Staphylococcusspp., в том числе продуцирующие пенициллиназу; Streptococcusspp. (в том числе Streptococcuspneumoniae); Haemophilusinfluenzae, Listeriaspp., Bacillusanthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseriagonorrhoeae, Bordetellapertussis, Escherichiacoli, Enterobacterspp., Klebsiellaspp., Salmonellaspp., Shigellaspp.), а также Rickettsiaspp., Chlamydiaspp., Mycoplasmaspp., Treponemaspp.

He активен в отношении: Pseudomonasaeruginosa, Proteusspp., Serratiaspp., большинства штаммов Bacteroidesspp., грибов, вирусов, бета-гемолитических стрептококков группы А (включая 44 % штаммов Streptococcuspyogenes й 74 % штаммов Streptococcusfeacalis).

Фармакокинетика