ОРВИС Рино капли для приема внутрь 100 мл 1 шт

Капли для приема внутрь в виде прозрачной, желто-коричневой жидкости с характерным запахом; возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

Экстрагент: спирт этиловый (этанол) 62.5%.

Вспомогательные вещества: вода очищенная.
Содержание этанола (спирта этилового): 16.0-19.5% (в объемном отношении).

100 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей - пачки картонные.

Препарат ОРВИС^® Рино показан к применению у взрослых и детей от 2 до 18 лет: 

• для лечения острых и хронических синуситов, сопровождающихся образованием вязкого секрета.

Данные отсутствуют.

Комбинированный препарат растительного происхождения.

Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. ОРВИС^® Рино оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не известно.

Внутрь, после еды, предварительно разведя в небольшом количестве воды.

Взрослым: по 50 капель 3 раза/сут.

Детям от 2 до 6 лет: по 15 капель 3 раза/сут.

Детям школьного возраста: по 25 капель 3 раза/сут.

Курс лечения составляет 7-14 дней.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 2 лет на данный момент не установлены (см. раздел "Противопоказания").

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

• повышенная чувствительность к водно-спиртовому экстракту из смеси лекарственного растительного сырья: горечавки желтой корень, первоцвета весеннего цветки, щавеля кислого трава, бузины черной цветки, вербены лекарственной трава или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• алкоголизм;
• детский возраст (до 2 лет).

Не следует принимать препарат пациентам после успешного антиалкогольного лечения в связи с содержанием этанола (спирта этилового).

С осторожностью: применение препарата у пациентов с заболеваниями печени, эпилепсией, заболеваниями и травмами головного мозга возможно только после консультации с врачом (из-за содержания в составе этанола).

Беременность

Применение ОРВИС^® Рино в период беременности возможно только по назначению врача в случае, если польза от применения превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Препарат не рекомендуется принимать в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).

Фертильность

Специальные исследования в части влияния препарата на фертильность не проводились.

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

В составе препарата содержится 16.0-19.5% (в объемном отношении) этанола (спирта этилового).

В разовой дозе препарата для детей от 2 до 6 лет (15 капель) содержится до 0.14 г абсолютного этанола; в разовой дозе препарата для детей школьного возраста (25 капель) содержится до 0.24 г абсолютного этанола; в разовой дозе препарата для взрослых (50 капель) содержится до 0.47 г абсолютного этанола.

В суточной дозе препарата для взрослых (150 капель) содержится до 1.42 г абсолютного этанола.

При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.

В процессе хранения капель ОРВИС^® Рино возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Перед употреблением взбалтывать.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора) в связи с содержанием в препарате 16.0-19.5% этанола (в объемном отношении).

Аллергические реакции: кожная сыпь, покраснение кожи, кожный зуд, ангионевротический отек (отек Квинке), одышка.

Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота.

При появлении побочных эффектов, указанных в инструкции, или их усугублении, или появлении любых других побочных эффектов, не указанных в инструкции, пациенту необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

После вскрытия флакона препарат пригоден для использования в течение 6 месяцев.

• J01 - Острый синусит
• J32 - Хронический синусит